প্যাট্রিক উইংগ্রোভ দ্বারা
লন্ডন: বৃহস্পতিবার দু’বছরের মধ্যে মোডা তার ব্রেক-ইওন লক্ষ্যটিকে পিছনে ফেলেছে কারণ এটি বেশ কয়েকটি মূল পণ্য বিকাশের জন্য সময়রেখাকে বিলম্ব করেছে এবং চলতি বছরের জন্য তার পূর্বাভাসের নীচে ২০২৫ বিক্রয় পূর্বাভাসের পূর্বাভাস করেছে, এর শেয়ারগুলি চার বছরের নিম্নের কাছাকাছি পাঠিয়েছে।
ভ্যাকসিন প্রস্তুতকারকের শেয়ারগুলি মধ্যাহ্নে 17.1 শতাংশ কমে $ 65.88 এ দাঁড়িয়েছে।
এলএসইজি তথ্য অনুসারে, সংস্থাটি ২০২৫ সালে ২.৫ বিলিয়ন ডলার থেকে ৩.৫ বিলিয়ন ডলারের মধ্যে বিক্রয় আশা করে। মিডপয়েন্টটি 2024 এর প্রত্যাশিত বিক্রয় হিসাবে 3 বিলিয়ন ডলার থেকে 3.5 বিলিয়ন ডলারের নিচে ছিল।
সংস্থাটি, যা তার কোভিড ভ্যাকসিন থেকে দূরে সরে যাওয়ার জন্য লড়াই করে চলেছে, নিউইয়র্কের একটি বিনিয়োগকারী সম্মেলনে বলেছে যে ফ্লু এবং ক্যান্সার ভ্যাকসিনের নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াটি ইঙ্গিত দেওয়ার চেয়ে বেশি সময় নেবে।
মোডা ২০২৪ সালের শেষের দিকে হাতে নগদ হিসাবে billion বিলিয়ন ডলার থাকার প্রত্যাশা করে, যা জেফারিজ বিশ্লেষক মাইকেল ইয়ে তার পূর্বের দৃষ্টিভঙ্গির নীচের প্রান্তে ছিল billion বিলিয়ন থেকে billion বিলিয়ন ডলার।
এর ব্যয় সাশ্রয়ের মধ্যে ২০২26 সালের বেশিরভাগ পদক্ষেপের সাথে গবেষণা ও উন্নয়ন থেকে ১.১ বিলিয়ন ডলার কাটা অন্তর্ভুক্ত থাকবে।
সংস্থাটি তার পূর্বের দৃষ্টিভঙ্গির চেয়ে দুই বছর পরে 2028 সালে অপারেটিং নগদ ব্যয়ের ভিত্তিতে এমনকি ভেঙে যাওয়ার প্রত্যাশা করে।
পরের বছরের পূর্বাভাস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কোভিড এবং শ্বাস প্রশ্বাসের সিনসিটিয়াল ভাইরাস (আরএসভি) বাজারের অনিশ্চয়তা প্রতিফলিত করে, প্রধান আর্থিক কর্মকর্তা জেমস মক একটি সাক্ষাত্কারে বলেছেন। মোডানা জানিয়েছে, আরএসভি ভ্যাকসিন গ্রহণ প্রত্যাশার চেয়ে ধীর হয়েছে।
তিনি বলেন, এই পূর্বাভাসের পূর্বাভাসেরও ছিল যে ২০২27 সালের মধ্যে অনুমোদিত হওয়া 10 টি নতুন পণ্যগুলির প্রত্যেকটিই অনুমোদনের পর বছর অর্থবহ উপার্জন উত্পন্ন করতে শুরু করবে, তিনি বলেছিলেন।
“2025 এর জন্য, আমাদের কাছে কিছু নতুন পণ্য অনুমোদন থাকতে পারে, তবে তাদের কাছ থেকে খুব বেশি উপার্জন বলে মনে করা হয়নি,” মক বলেছেন।
সংস্থাটি বলেছে যে নতুন পণ্য প্রবর্তনগুলি 2026 থেকে 2028 এর মধ্যে গড় বার্ষিক প্রবৃদ্ধির হার 25 শতাংশ উপার্জনকে চালিত করবে।
মোডা বলেছিলেন যে দেরী-পর্যায়ের বিচারের নতুন তথ্য অনুসরণ করে 60০ বছরের কম বয়সী উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ প্রাপ্তবয়স্কদের কাছে তার আরএসভি শটের অনুমোদনের জন্য এই বছর একটি এফডিএ আবেদন জমা দেওয়ার পরিকল্পনা রয়েছে।
নিয়ামক গত মে 60 বা তার বেশি বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আরএসভি-সম্পর্কিত নিম্ন শ্বসন ট্র্যাক্ট রোগের জন্য মডার্নার এমআরএসভিয়া শটকে অনুমোদিত করেছে, এটি জিএসকে এবং ফাইজারের কাছ থেকে প্রতিদ্বন্দ্বী ভ্যাকসিনের বিরুদ্ধে চাপিয়ে দিয়েছে।
সংস্থাটি বলেছে যে এটি স্ট্যান্ডেলোন ইনফ্লুভেনসা ভ্যাকসিনের জন্য এফডিএ আবেদনের অংশ হিসাবে দ্রুত ট্র্যাক অনুমোদনের জন্য তার অনুরোধটি বাদ দিয়েছে। পরিবর্তে এটি কোভিড এবং ইনফ্লুয়েউইনসা থেকে রক্ষা করার জন্য এর সংমিশ্রণ শটের জন্য আবেদনের দিকে মনোনিবেশ করবে, যা এটি এই বছর জমা দেওয়ার পরিকল্পনা করছে।
মোছা বলেছিলেন যে এমআরএসভিয়া সমস্ত প্রতিরোধ ক্ষমতা-প্রতিক্রিয়া লক্ষ্যগুলি পূরণ করেছে এবং 18 বছর বা তার বেশি বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আপোসযুক্ত প্রতিরোধ ব্যবস্থা সহ নিরাপদ এবং ভাল-সহনীয় বলে প্রমাণিত হয়েছিল, তবে নতুন অধ্যয়নের ফলাফলগুলি সম্পর্কে আরও বিশদ সরবরাহ করেনি।
ফাইজার আগস্টে বলেছিলেন যে তার অ্যাব্রেসভো শট, যা গত বছর 60০ বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল, 18 বছর বা তার বেশি বয়সের উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে একটি শক্তিশালী প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করেছিল।
জুনে এফডিএ 50 থেকে 59 বছর বয়সের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে জিএসকে -র অ্যারেক্সভি ভ্যাকসিনের ব্যবহারকে প্রসারিত করেছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধের জন্য মার্কিন কেন্দ্রগুলি পরিবর্তে 75 বছর বা তার বেশি বয়স্কদের জন্য আরএসভি শটগুলির পাশাপাশি 60 থেকে 74 বছর বয়সী এবং চিকিত্সা শর্তের কারণে গুরুতর আরএসভি -র ঝুঁকি বৃদ্ধি পেয়েছে।
মোছা বলেছিলেন যে প্রাথমিক এফডিএ প্রতিক্রিয়াটি মের্কের সাথে বিকশিত ক্যান্সার ভ্যাকসিনের জন্য একটি মধ্য-পর্যায়ের অধ্যয়নের তথ্যের ভিত্তিতে একটি ত্বরিত অনুমোদনের পক্ষে সমর্থন করে না। (নিউইয়র্কের প্যাট্রিক উইংগ্রোভ এবং বেঙ্গালুরুতে স্নেহা এসকে দ্বারা প্রতিবেদন করা; বিল বার্ক্রোট, মাজু স্যামুয়েল এবং অরুণ কয়্যুর সম্পাদনা)
