আমাদের কোষগুলির নিউক্লিয়াস হ’ল ক্ষুদ্র গুদামগুলি হ’ল দেহের জৈবিক যন্ত্রের জন্য জেনেটিক ব্লুপ্রিন্টকে সুরক্ষিত করে।
গুদামগুলি যেমন যায়, নিউক্লিয়াস ব্যাংক ভল্টের চেয়ে লাইব্রেরির মতো। ফোর্ট নক্সের মতো এটি লক করার জন্য অনেকগুলি সেলুলার উপাদানগুলির জিনোমে অ্যাক্সেসের প্রয়োজন। পরিবর্তে, নিউক্লিয়াসে প্রবেশ ও প্রস্থানকারী উপকরণ এবং বার্তাগুলির জন্য গেটওয়ে হিসাবে পরিবেশন করে পারমাণবিক ছিদ্র কমপ্লেক্স (এনপিসি) মরিচ বিভাজন ঝিল্লি নামক এক হাজারেরও বেশি পৃথক প্রোটিন অণুগুলির বৃহত গ্রুপিং।
যদিও এই শাটল পরিষেবার মূল প্রয়োজনটি স্থির থাকে, বিজ্ঞানীরা দেখিয়েছেন যে কোষগুলি গতিশীলভাবে তাদের এনপিসিগুলির পরিমাণকে একটি খুচরা স্টোরের মতো আরও বেশি বা কম চেকআউট লাইন খোলার মতো সামঞ্জস্য করে। জিনোম অ্যাক্সেস পয়েন্টগুলিতে এই ওঠানামা বিভিন্ন কোষের ধরণ, বিকাশের পর্যায়ে, পরিবেশগত অবস্থার এবং নিউরোডিজেনারেশন এবং ক্যান্সারের মতো রোগে দেখা গেছে।
“এনপিসিগুলি স্বাস্থ্যকর কোষগুলি টিকিয়ে রাখার জন্য যতটা গুরুত্বপূর্ণ, এবং আমরা এবং অন্যরা রোগের সন্ধান পেয়েছি এমন সংযোগ থাকা সত্ত্বেও, সেলগুলি কীভাবে এই জিনোম গেটওয়েগুলির উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে সে সম্পর্কে আমাদের এখনও অনেক কিছু শিখতে হবে,” সানফোর্ড বার্নার প্রাইবিসের ক্যান্সার বিপাক এবং মাইক্রোইনভায়রনমেন্ট প্রোগ্রামের সহযোগী অধ্যাপক ম্যাক্সিমিলিয়ানো ডি অ্যাঞ্জেলো বলেছেন।
ডি অ্যাঞ্জেলো এবং সানফোর্ড বার্নহ্যাম প্রিবিসে তাঁর গবেষণা দলটি 31 মার্চ, 2025, এ অনুসন্ধান প্রকাশ করেছে সেল রিপোর্ট কতগুলি এনপিসি একত্রিত হয়েছে তা প্রভাবিত করে এমন কারণগুলি খুঁজে পেতে পুরো মানব জিনোমের স্ক্রিনিংয়ের ফলাফলগুলি প্রকাশ করে।
“আমাদের লক্ষ্য ছিল ছিদ্র গঠনের মডিউলারগুলি চিহ্নিত করা,” ডি অ্যাঞ্জেলো ল্যাবের প্রাক্তন স্নাতক শিক্ষার্থী এবং গবেষণার শীর্ষস্থানীয় লেখক সালক ইনস্টিটিউটের পোস্টডক্টোরাল গবেষক স্টিফেন সাকুমা বলেছেন। “ছিদ্র গঠনের সংশোধন করতে কোষগুলি ব্যবহার করে এমন প্রক্রিয়াগুলি আবিষ্কার করে আমরা নতুন থেরাপিউটিক পদ্ধতির সন্ধান করতে পারি।”
গবেষণা দলটি আবিষ্কার করেছে যে প্রক্রিয়াটির সর্বাধিক প্রভাবশালী খেলোয়াড়রা ছিলেন বিরোধী দলগুলির কিছু অংশ: প্রযোজনা ক্রু নতুন প্রোটিন তৈরি করে এবং দরজার কর্মীরা যা প্রোটিনগুলি পুনর্ব্যবহার করে এবং অতিরিক্ত বা মিসপেন প্রোটিনগুলি নিষ্পত্তি করে।
“এটি আমাদের নজর কেড়েছিল যে শীর্ষ নিয়ন্ত্রকরা প্রোটিন অনুবাদ বা অবক্ষয় যন্ত্রের টুকরো ছিল,” গবেষণার সিনিয়র এবং সংশ্লিষ্ট লেখক ডি অ্যাঞ্জেলো বলেছিলেন। “যদিও এটি স্বজ্ঞাত বলে মনে হতে পারে কারণ এই প্রক্রিয়াগুলি ছিদ্র তৈরির জন্য ব্যবহৃত নিউক্লিওপোরিন প্রোটিনের সংখ্যাকে প্রভাবিত করবে, এটি আগে তদন্ত করা হয়নি।”
বিজ্ঞানীরা নিউক্লিয়াস থেকে প্রোটিন তৈরির জন্য কোড বহন করে এমন মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ) রক্ষণাবেক্ষণের সাথে জড়িত সেলুলার অভিনেতাদের ভূমিকাও আবিষ্কার করেছিলেন। তদন্তকারীরা সিসিআর 4-নট কমপ্লেক্স নামে পরিচিত প্রোটিনগুলির একটি গোষ্ঠীকরণের জড়িত থাকার বিষয়ে বিস্তারিত জানিয়েছিলেন, যা এমআরএনএ নিষ্পত্তি করার জন্য দায়ী।
“আমরা দেখতে পেয়েছি যে এই জটিল এমআরএনএ স্তরগুলি হ্রাস করে, যা এনপিসি বিল্ডিং ব্লকগুলির অনুবাদকে হ্রাস করে,” সাকুমা বলেছিলেন। “এর অর্থ প্রোটিন অনুবাদ বা অবক্ষয়কে পরিবর্তন করে বা এমআরএনএকে স্থিতিশীল বা অস্থিতিশীল করে বিভিন্ন উপায়ে এনপিসির সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব।”
এই শীর্ষ নিয়ন্ত্রকদের সম্পর্কে আরও শেখার পাশাপাশি, গবেষকরা জিনোম-প্রশস্ত স্ক্রিনে চিহ্নিত অন্যান্য কারণগুলিও অধ্যয়ন করছেন যা এনপিসিগুলির সূক্ষ্ম-টিউন স্তরে নিযুক্ত হতে পারে, পাশাপাশি এনপিসিগুলিকে হেরফের করতে পারে এমন ছোট অণুগুলির সন্ধান করছে।
অতিরিক্ত গবেষণার মাধ্যমে, ডি অ্যাঞ্জেলো এবং তার দলটি রোগের অগ্রগতি বন্ধ করতে বা বিলম্বের জন্য বেপরোয়াভাবে ক্রমবর্ধমান ক্যান্সার কোষগুলিতে এনপিসি হ্রাস করার উপায় খুঁজে বের করার লক্ষ্য নিয়েছে।
“আমাদের আগের কাজটি আবিষ্কার করেছিল যে এনপিসিগুলির সংখ্যা হ্রাস করা ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য একটি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ কৌশল এবং আমরা এখন এটি করার পদ্ধতি বিকাশ করছি,” ডি অ্যাঞ্জেলো বলেছিলেন। গ্রুপটি স্মৃতিভ্রংশের মতো নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে আক্রান্ত মস্তিষ্কের কোষগুলিতে এনপিসি ফাংশন বাড়ানোর জন্যও কাজ করছে।
অতিরিক্ত লেখকদের মধ্যে রয়েছে:
- সানফোর্ড বার্নহ্যাম প্রিবিস থেকে মার্সেলা রাইসেস, ডানা মমরিভ, চার্লস আই ফিশার এবং সুসান হেইনেন-জেনিল
- ইথান ওয়াইএস ঝু, থেকে নিউ ইয়র্ক বিশ্ববিদ্যালয় গ্রসম্যান স্কুল অফ মেডিসিন
এই গবেষণাটি জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট, জাতীয় ক্যান্সার ইনস্টিটিউট এবং আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি দ্বারা সমর্থিত ছিল।