বেঙ্গালুরু: জনসন এবং জনসন শুক্রবার বলেছিলেন যে এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে তার ভেরিপুলস হার্ট ডিভাইসের সীমিত বাজার মুক্তি পুনরায় শুরু করেছে যখন তদন্তের পরে ডিভাইসগুলি উদ্দেশ্য অনুসারে পরিচালিত হয়েছে।
জানুয়ারিতে, জেএন্ডজে হার্ট ডিভাইসটি বিরতি দিয়েছিল, প্রচুর সতর্কতার কথা উল্লেখ করে এটি চারটি স্ট্রোক ইভেন্টের তদন্ত করেছে।
ভেরিপুলস, যা নির্দিষ্ট অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দের অবস্থার চিকিত্সার জন্য একটি পালস ফিল্ড অ্যাবেশন কৌশল ব্যবহার করে, গত বছর মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছিল।
জে অ্যান্ড জে মার্কিন রোলআউটের অংশ হিসাবে ১৩০ টিরও বেশি মামলা শেষ করার পরে বিরতি শুরু করেছিলেন।
তদন্তে এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে বৈশ্বিক কনফিগারেশনগুলিতে কোনও পারফরম্যান্স পার্থক্য না থাকায় ভেরিপুলস ডিভাইসগুলি কাজ করে, সংস্থাটি এক বিবৃতিতে বলেছে।
তবে, তদন্তে দেখা গেছে যে পালমোনারি শিরাগুলির বাইরে অতিরিক্ত, স্ট্যাকড বা ভুল জায়গায় স্থান দেওয়া যদি বিতরণ করা হয় তবে নিউরোভাসকুলার ইভেন্টগুলির ঝুঁকি বাড়তে পারে, জেএন্ডজে বলেছিলেন।
মেডিকেল ডিভাইস নির্মাতা বলেছেন যে এটি বিশ্বব্যাপী ভেরিপুলস ক্যাথেটার ডিভাইসের জন্য ব্যবহারের নির্দেশিকা আপডেট করবে।
ভেরিপুলস রোলআউট বিশ্বজুড়ে সফল হয়েছে, 3,000 এরও বেশি বাণিজ্যিক মামলা সম্পন্ন হয়েছে, সংস্থাটি জানিয়েছে। জেএন্ডজে বলেছেন যে ডিভাইসটি বাণিজ্যিকভাবে চালু করা হয়েছিল এমন সমস্ত বাজারে উপলব্ধ রয়েছে। (বেঙ্গালুরুতে এমআরআইএনমে দে দ্বারা প্রতিবেদন; উইলিয়াম ম্যালার্ড সম্পাদনা)
