একটি মৃদু পদ্ধতির প্রদাহজনক ফুসফুসের রোগগুলির জন্য নতুন আশা সরবরাহ করে

একটি কাগজে প্রকাশিত বিজ্ঞান অনুবাদ ওষুধমার্চ 12, 2025 -এ, স্ক্রিপস রিসার্চ এবং আতির ফার্মার বিজ্ঞানীরা একটি প্রোটিন, হার্সের বৈশিষ্ট্যযুক্ত^{চাবুক}এটি সাদা রক্তকণিকা নিয়ন্ত্রণ করে সারকয়েডোসিসের সাথে সম্পর্কিত প্রদাহকে প্রশান্ত করতে পারে। প্রদাহ হ্রাস করা রোগের অগ্রগতি ধীর করে দেয় এবং এর ফলে কম দাগ পড়ে। ইফজোফিটিমডের একটি ফেজ 1 বি/2 এ ক্লিনিকাল ট্রায়াল, হার্সের একটি থেরাপিউটিক ফর্ম^{চাবুক}প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ফলাফল দেখিয়েছে।

“একসাথে নেওয়া, এই ফলাফলগুলি দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুস রোগে প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণের কাছে যাওয়ার একটি নতুন উপায়কে বৈধতা দেয়,” স্ক্রিপস রিসার্চের আণবিক মেডিসিন এবং রসায়ন বিভাগের অধ্যাপক পল শিমেল এবং গবেষণার সিনিয়র লেখক বলেছেন।

ড্রাগের শক্তি তার মৃদু প্রকৃতির মধ্যে রয়েছে। “এটি কোনও হাতুড়ি নয়; এটি ইমিউন সিস্টেমকে অত্যধিক দমন করছে না It’s এটি কেবল একটি নির্দিষ্ট উপায়ে ইমিউন সিস্টেমকে ধাক্কা দিচ্ছে,” আটর ফার্মার গবেষণার ভাইস প্রেসিডেন্ট লেসলি এ ন্যাঙ্গেল এবং কাগজের প্রথম লেখক ব্যাখ্যা করেছেন। “এবং আপনি যদি প্রদাহটি শান্ত করতে পারেন তবে আপনি চলমান ফাইব্রোসিসের চক্রটি বন্ধ করতে পারেন” “

রজন^{চাবুক} অ্যামিনোসিল-টিআরএনএ সিনথেটিস (এআরএসএস) নামে পরিচিত একটি প্রাচীন শ্রেণীর প্রোটিনের অংশ। সাধারণত, এআরএসএস প্রোটিন সংশ্লেষণে মূল ভূমিকা পালন করে। “তারা আপনার দেহের প্রতিটি কোষে রয়েছে They তারা গ্রহের প্রতিটি জীবের মধ্যে রয়েছে,” ন্যাঙ্গেল বলে। সময়ের সাথে সাথে, স্প্লাইস ভেরিয়েন্টস হিসাবে পরিচিত নতুন সংস্করণগুলি উদ্ভূত হয়েছে যা কোষের বহিরাগতগুলিতে রিসেপ্টরগুলিকে আবদ্ধ করে এবং সারা শরীর জুড়ে বিভিন্ন ইভেন্ট শুরু করে।

এরকম একটি বৈকল্পিক, হার্স^{চাবুক}প্রায় 525 মিলিয়ন বছর আগে ছবিতে প্রবেশ করেছিলেন। ন্যাঙ্গেল এবং শিমেল 4,500 এরও বেশি রিসেপ্টর স্ক্রিন করেছে এবং সেই হারগুলি খুঁজে পেয়ে অবাক হয়েছিল^{চাবুক} কেবল রিসেপ্টর নিউরোপিলিন -২ (এনআরপি 2) এর সাথে আবদ্ধ হবে। এই রিসেপ্টর লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের বিকাশে ভূমিকার জন্য পরিচিত – রক্ত ​​সঞ্চালন ব্যবস্থা যার মাধ্যমে প্রতিরোধক কোষগুলি ভ্রমণ করে – প্রতিরোধ ক্ষমতা নয়। তবে গবেষকরা দেখতে পেয়েছেন যে যখন মনোকাইটস নামে পরিচিত ছোট, সঞ্চালিত সাদা রক্তকণিকাগুলি প্রদাহের প্রতিক্রিয়া হিসাবে একটি টিস্যুতে প্রবেশ করে এবং বৃহত্তর, আরও বিশেষায়িত শ্বেত রক্ত ​​কোষে ম্যাক্রোফেজ নামে পরিচিত, সেই কোষগুলি এনআরপি 2 এর উচ্চ স্তরের প্রকাশ করতে শুরু করে।

“আমাদের একটি অজানা ফাংশন সহ একটি প্রোটিন ছিল। আমাদের একটি রিসেপ্টর ছিল যা ইমিউন সেলগুলিতে এমন কিছু করছিল যা কখনও বৈশিষ্ট্যযুক্ত ছিল না So তাই আমাদের বেশ কয়েকটি জিনিস মেলে আমাদের ছিল,” ন্যাঙ্গেল বলেছেন।

দলটি খুঁজে পেল যে হার্স^{চাবুক} এনআরপি 2 -তে বাঁধাই ম্যাক্রোফেজকে শারীরিকভাবে রূপান্তরিত করে। “এটি একটি নতুন ধরণের ম্যাক্রোফেজ তৈরি করছে যা কম প্রদাহজনক এবং প্রকৃতপক্ষে প্রদাহ সমাধান করতে সহায়তা করে,” ন্যাঙ্গেল ব্যাখ্যা করে।

হারগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত^{চাবুক}কর্মের প্রক্রিয়া, দলটি ইঁদুর এবং ইঁদুরগুলিতে প্রোটিন পরিচালনা করে এবং আবিষ্কার করেছে যে এটি ফুসফুসের প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিসের অগ্রগতি হ্রাস করেছে।

পৃথকভাবে প্রকাশিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটাতে, দলটি মৌখিক কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি বন্ধ করার সময় ইফজোফিটিমডের সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলেছিল। দীর্ঘমেয়াদী স্টেরয়েড চিকিত্সা, বর্তমানে প্রথম লাইনের বিকল্পটি উল্লেখযোগ্য ওজন বৃদ্ধি এবং অঙ্গগুলির ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাবগুলি রোগীদের সংক্রমণের ঝুঁকিতে ফেলে দেয়।

দলটি ইফজোফিটিমড চিকিত্সার আগে এবং পরে রোগীদের প্রচলনকারী প্রতিরোধক কোষগুলিও চিহ্নিত করেছিল। তারা দেখেছিল যে এটি প্রদাহের মূল সূচকগুলি হ্রাস করে যা সারকয়েডোসিসকে চালিত করে, যেমন ম্যাক্রোফেজগুলির ঘনত্ব এবং অন্যান্য প্রদাহজনক প্রতিরোধক কোষগুলির ঘনত্ব।

তারা প্রথমে সারকয়েডোসিস অন্বেষণ করার সময়, ইফজোফিটিমোড অনেকগুলি আন্তঃস্থায়ী ফুসফুসের রোগের সম্ভাব্য চিকিত্সা, ন্যাঙ্গেল ব্যাখ্যা করে। এটিটিআর টিম অন্যান্য আইএলডিএসের চিকিত্সা অন্বেষণ করার পরিকল্পনা করেছে এবং স্ক্লেরোডার্মা সম্পর্কিত আইএলডি-র জন্য এখন একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল চালাচ্ছে।

কাজটি আইএলডিএসের চিকিত্সার সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে ম্যাক্রোফেজগুলি হাইলাইট করে এবং হার্সের প্রতিশ্রুতি^{চাবুক} অন্যান্য এআরএসএসের থেরাপিউটিক সম্ভাবনার ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারে।

ন্যাঙ্গেল এই কাজটি “ধারণা থেকে ক্লিনিকে” চলমান হিসাবে বর্ণনা করে। শিমেল স্ক্রিপস রিসার্চে তার পুরো সময়কালে এআরএসএসে কাজ করেছেন। আতির ফার্মা শিমেলের ল্যাব থেকে বেরিয়ে এসেছিল; তার প্রাক্তন স্নাতক শিক্ষার্থী নাঙ্গলে 2006 সালে তাদের ল্যাবগুলি খোলার পরে কোম্পানির প্রথম কর্মচারী ছিলেন।

“স্ক্রিপস -এ ঘটে যাওয়া মূল কাজটি এই ধারণার জন্ম দিয়েছে যে এটি থেরাপিউটিক অণুগুলির একটি নতুন শ্রেণি হতে পারে, ন্যাঙ্গেল বলেছেন।” আমরা এখন ক্লিনিকাল বিকাশের সমস্ত পথে এটিকে সরিয়ে নিয়েছি। এটি এই পুরো শ্রেণীর অণু এবং পল যে কাজ করেছে তার ধারণার প্রমাণ। “

ন্যাঙ্গেল এবং শিমেল ছাড়াও, “একটি হিউম্যান হিস্টিডিল-টিআরএনএ সিনথেটেস স্প্লাইস বৈকল্পিক থেরাপিউটিক টার্গেটস এনআরপি 2 এনআরপি 2 এর ফুসফুসের প্রদাহ এবং ফাইব্রোসিস” জাইওয়েন জু, ডেভিড সিফকার, ক্রিস্টোফ বুরকার্ট, ইয়েটিং ই। চং, কেরা পোলিজি, লরেন গাই, লিসা, লিসা, লিসা, লিসা, লিসা, ক্যাটলিন রাউচ, অ্যানি ওয়াং, ক্রিস্টিনা হামেল, স্টিভ ক্র্যাম্পটন, সুজান পাজ, কাইল পি। চিয়াং, মিনহ-হা দো, লুক বর্মণ, ডারিন লি, ক্যাথলিন ওগিলভি, ডেভিড কিং, এবং ইয়ানিয়াস এর রায়ান এ। হংকংয়ের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি বিশ্ববিদ্যালয়ের হকস্ট-স্ক্রিপস আর অ্যান্ড ডি ল্যাবরেটরি।

এই কাজটি আতির ফার্মা এবং ক্যান্সার গবেষণার জন্য জাতীয় ফাউন্ডেশন থেকে অর্থায়ন দ্বারা সমর্থিত ছিল