ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি আছে মঞ্জুর এলি লিলির আলঝাইমার ড্রাগ কিসুন্লায় ইইউ অনুমোদনকে সীমাবদ্ধ করে, এর সুবিধাগুলি মস্তিষ্কের ফোলাভাব বা রক্তপাতের ঝুঁকি ছাড়িয়ে যায় না এমন উদ্বেগের কারণে ড্রাগটিকে প্রত্যাখ্যান করার পূর্বের সিদ্ধান্তটিকে বিপরীত করে।
প্রথম দিকে আলঝাইমার রোগের চিকিত্সা, যা একটি মাসিক আধানের মাধ্যমে পরিচালিত হয়, ইতিমধ্যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, যুক্তরাজ্য, জাপান এবং চীনে অনুমোদিত হয়েছে। মার্চ মাসে, ইএমএর মানব মেডিসিন কমিটি সিএইচএমপি ড্রাগটিকে প্রত্যাখ্যান করেছে বলছি “অ্যামাইলয়েড সম্পর্কিত ইমেজিং অস্বাভাবিকতা (এআরআইএ) এর কারণে” সম্ভাব্য মারাত্মক ঘটনার ঝুঁকি ছিল। “
তবে বৃহস্পতিবার, লিলির অনুরোধে ড্রাগটি পুনরায় পরীক্ষা করার পরে, সিএইচএমপি প্রস্তাবিত যেসব রোগীদের অনুলিপি নেই বা কেবল এপোই 4 জিনের একটি অনুলিপি নেই, তাদের জন্য কিসুনলা বিপণনের অনুমোদন দেওয়া, এমন একটি জিন যা তাদের আলঝাইমার রোগের আরও বেশি ঝুঁকিতে ফেলেছে।