ড্রাগ-বিতরণ এপ্টামারগুলি এক-দু’টি নকআউট পাঞ্চের জন্য লিউকেমিয়া স্টেম সেলগুলিকে লক্ষ্য করে


ইলিনয় ইউনিভার্সিটি অফ ইলিনয় উর্বানা-চ্যাম্পেইন রিপোর্টের গবেষকরা বীজ ক্যান্সার ক্যান্সার পুনরায় সংঘটিত হয়েছিলেন এমন অধরা ক্যান্সার স্টেম সেলগুলিকে যথাযথভাবে টার্গেট করে মাদক বহনকারী ডিএনএ এপ্টামাররা লিউকেমিয়ায় এক-টু পাঞ্চ সরবরাহ করতে পারে।

এপ্টামারস-ডিএনএর সংক্ষিপ্ত একক-স্ট্র্যান্ড স্নিপেটগুলি যা বৃহত্তর অ্যান্টিবডিগুলির মতো অণুগুলিকে লক্ষ্য করতে পারে-কেবল ক্যান্সার-লড়াইয়ের ওষুধ সরবরাহ করে না, ক্যান্সার স্টেম সেলগুলিতেও তারা বিষাক্ত, গবেষকরা বলেছেন।

জিং ওয়াংয়ের নেতৃত্বে আই.ই. -এর একজন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের অধ্যাপক এবং রসায়নের অধ্যাপক, গবেষকরা জার্নালে তাদের অনুসন্ধানগুলি নথিভুক্ত করেছেন উন্নত কার্যকরী উপকরণ

ওয়াং বলেছিলেন, “এই কাজটি লিউকেমিয়ার মূলে পৌঁছানোর একটি উপায় প্রদর্শন করে।” “টার্গেটেড ক্যান্সারের চিকিত্সার প্রায়শই বিষাক্ততা বা কার্যকারিতা নিয়ে সমস্যা থাকে Our আমাদের অ্যাপ্টামাররা এই স্টেম সেলগুলি বিশেষভাবে সন্ধান করে এবং কার্যকরভাবে তাদের হত্যা করে।”

লিউকেমিয়া এবং রক্তের অন্যান্য ক্যান্সারগুলি ক্যান্সারগুলির তুলনায় লক্ষ্য করা আরও বেশি কঠিন যা স্থানীয়ভাবে টিউমার উত্পাদন করে কারণ ক্যান্সারযুক্ত কোষগুলি সারা শরীর জুড়ে প্রচারিত হয় এবং সার্জিকভাবে অপসারণ করা যায় না, বলেছেন কাগজের প্রথম লেখক লিউকেমিয়ায় তার বিবিধ স্টেম সেলগুলির কারণে পুনরায় সংক্রমণের উচ্চ হার রয়েছে। যদিও তারা ক্যান্সারজনিত কোষগুলির একটি ক্ষুদ্র ভগ্নাংশ তৈরি করে, লিউকেমিয়া স্টেম সেলগুলি অস্থি মজ্জাতে পিছু হটতে কেমোথেরাপি এড়ানোর ক্ষমতা রাখে, যেহেতু তারা চিহ্নিতকারী এবং বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে দেয়, দ্বিবেদী বলেছিলেন। ক্যান্সারযুক্ত কোষগুলি কখনও কখনও বছরের পর বছর ধরে লুকিয়ে থাকতে পারে এবং পরে প্রসারিত এবং মাইগ্রেট করতে পারে।

“লিউকেমিয়া, লিম্ফোমা বা অন্যান্য রক্ত ​​ক্যান্সারে এটি গুরুত্বপূর্ণ যা আমরা প্রকৃতপক্ষে এই স্টেম সেলগুলি লক্ষ্য এবং নির্মূল করি, কারণ যতক্ষণ না কেউ বাকি থাকে, তারা পুনরায় সংক্রমণ এবং গৌণ ক্যান্সারের কারণ হতে পারে,” দ্বিবেদী বলেছিলেন।

গবেষকরা ডিএনএ এপটেমারগুলি সন্ধান করে শুরু করেছিলেন যা তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া স্টেম সেলগুলির পৃষ্ঠে পাওয়া চিহ্নিতকারীদের সন্ধান করে। তারা কেবল ক্যান্সারই নয়, স্টেম সেলগুলি বিশেষত লক্ষ্য করতে চেয়েছিল।

ওয়াং বলেছিলেন, “এই গবেষণায় আমরা একটি বড় জিনিস দেখিয়েছি তা হ’ল দুটি লক্ষ্যমাত্রা নির্বাচন করা নির্বাচনের ক্ষেত্রে একটির চেয়ে ভাল।” “রক্ত ক্যান্সারের জন্য অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেটস রয়েছে যা একটি চিহ্নিতকারীকে লক্ষ্য করে, তবে সেই চিহ্নিতকারীটি প্রচুর স্বাস্থ্যকর কোষগুলিতেও পাওয়া যায়। সুতরাং অ্যান্টিবডি কনজুগেটের সাথে জড়িত প্রচুর বিষাক্ততা রয়েছে।

এরপরে গবেষকরা তাদের অ্যাপটেমারগুলিকে লিউকেমিয়া-লড়াইকারী ড্রাগ ড্যানোরুবিসিনের সাথে যুক্ত করেছিলেন। ড্রাগ-বোঝাই এপ্টামাররা ওষুধগুলি তাদের লক্ষ্যে নিয়ে যায়, তারপরে ড্রাগটি একবার ঘরের ভিতরে ছেড়ে দেয় যাতে ড্রাগটি কাজ করতে পারে।

“এটি দাওনরুবিসিনের মতো ওষুধের জন্য বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ নিজে থেকে ওষুধটি সহজেই কোষের ঝিল্লিটি অতিক্রম করতে পারে না But

গবেষকরা লিউকেমিয়া সেল সংস্কৃতিগুলির পাশাপাশি লিউকেমিয়ার সাথে লাইভ ইঁদুরগুলিতে ড্রাগ-বিতরণ এপটেমার পরীক্ষা করেছিলেন।

72 ঘন্টা পরে, এপ্টামার একাই সংস্কৃতিতে ক্যান্সার কোষকে 40 শতাংশ কমিয়ে ক্যান্সারে অ্যাপটামারের বিষাক্ততা প্রদর্শন করে, গবেষকরা জানিয়েছেন। যখন এপ্টামাররা লিউকেমিয়া-লড়াইয়ের ওষুধটি বহন করে, তখন কোষগুলি ড্রাগের স্ট্যান্ডার্ড ডোজের চেয়ে 500 গুণ কম ডোজ দিয়ে মুছে ফেলা হয়েছিল। লিউকেমিয়ার সাথে ইঁদুরগুলিতে, অ্যাপ্টামারের মাধ্যমে ড্রাগ সরবরাহ করা ক্লিনিকাল স্ট্যান্ডার্ডের চেয়ে 10 গুণ ছোট ডোজে একই কার্যকারিতা অর্জন করেছিল, যা দেখায় যে অ্যাপ্টামার এবং ড্রাগের এক-দুটো পাঞ্চ একা উভয়ের চেয়ে কার্যকর।

“এটি আমাদের কাছে উত্তেজনাপূর্ণ ছিল, কারণ ক্যান্সার গবেষণায় আমরা ভিট্রোতে যা দেখি তা সবসময় আমরা দেহে যা দেখি তা নয়। তবুও আমরা থেরাপিউটিক ডোজের এক-দশমাংশ এবং কোনও অফ-টার্গেটের প্রভাবগুলিতে আমাদের অ্যাপ্টামার-ড্রাগ কনজুগেটসের সাথে চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে দুর্দান্ত বেঁচে থাকা এবং টিউমার হ্রাস দেখেছি,” ওয়াং বলেছিলেন।

গবেষকরা বলেছেন যে তারা অন্যান্য ক্যান্সারের জন্য মূল চিহ্নিতকারী সংমিশ্রণগুলি চিহ্নিত করে, পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধের সাথে অ্যাপটেমারদের সংযুক্ত করে তাদের ড্রাগ-বিতরণ এপটেমারগুলির স্যুটটি প্রসারিত করার আশা করছেন।

“প্রতিটি ক্যান্সার কোষের পৃষ্ঠের বায়োমারকারগুলিতে একটি স্বাক্ষর রয়েছে। যদি আমরা ক্যান্সার কোষগুলিতে অনন্যভাবে উপস্থিত চিহ্নিতকারীগুলি খুঁজে পেতে পারি তবে আমরা অন্যান্য ক্যান্সারের ধরণেরও লক্ষ্য করতে পারি। এছাড়াও, আমার অভিজ্ঞতায়, প্রোটিনের চেয়ে ডিএনএ অণুগুলির সাথে একটি ড্রাগ যুক্ত করা আরও সহজ, যাতে আরও ওষুধ সরবরাহ করার সম্ভাবনাগুলি এইভাবে সরবরাহ করার সম্ভাবনা উন্মুক্ত করে,”



Source link

Leave a Comment